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3,4 sustancias químicas electrónicas del grado de ethylen3dioxythiophene para los polímeros conductores

3,4 sustancias químicas electrónicas del grado de ethylen3dioxythiophene para los polímeros conductores

    • 3,4-ethylen3dioxythiophene Electronic Grade Chemicals For Conductive Polymers
    • 3,4-ethylen3dioxythiophene Electronic Grade Chemicals For Conductive Polymers
  • 3,4-ethylen3dioxythiophene Electronic Grade Chemicals For Conductive Polymers

    Datos del producto:

    Lugar de origen: China
    Nombre de la marca: Bacavi
    Certificación: ISO 9001:2008
    Número de modelo: EDT.99E.Y

    Pago y Envío Términos:

    Cantidad de orden mínima: ilimitado
    Precio: negotiation
    Detalles de empaquetado: tambor plástico/tambor/bolso del cartón
    Tiempo de entrega: 3-10 días hábiles
    Condiciones de pago: negociación
    Contactar ahora
    Descripción detallada del producto
    Nombre químico: 3,4-Ethylenedioxythiophene Sinónimos: EDT; EDOT; AKOSBBS-00006360; 3,4-Ethylenedioxythi; 3,4-Ethylendioxythiophen; 4-Ethylenedioxythiophen
    Densidad: 1.34g/cm3 P/N#: EDT.99E.Y
    Grado: Grado electrónico solubilidad: la solubilidad en el agua 20ºC es 2.1g/L
    Apariencia: cerca de descolorido al líquido amarillo claro Olor: olor sligtly desagradable
    CAS N °: 126213-50-1 Aplicación: 1. en condensador electrolítico sólido, 2. en la capa antiestática 3. el material estupendo del cond
    Capacidad de la fuente: 35t por mes

     

    sustancias químicas electrónicas del grado 3,4-ethylen3dioxythiophene para los polímeros conductores

     

     

    BeiLi es fabricante principal de ethylenedioxythiophene 3,4 (EDOT) 126213-50-1 que tenga la tecnología patentada para producir EDOT de alta calidad.

     

    La marca CAS de BeiLi 126213-50-1 99,9% 3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT está utilizando las patentes de la tecnología desarrolladas por la compañía con garantía de calidad confiable. Nuestra tecnología patentada hace fácil obtener el target-3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT con una ruta corta, una alta producción de producto, condiciones suaves de la reacción, materiales reciclables tales como materias primas y solventes, que reduce grandemente costes de producción, reduciendo la emisión de la basura, menos contaminación, con las buenas perspectivas de usos industriales.

     

     

    especificación química 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

     

    dioxythiophene 3,4-ethylene, también conocido como ethylenedioxythiophene 3,4, designado EDOT, descolorido al líquido amarillo claro, punto de fusión del ℃ 10,5. Levemente soluble en el agua, ℃ 20 bajo condiciones de la solubilidad de agua de 2.1g/de L, un olor desagradable leve.

     

    P/N# EDT.99E.Y Grado Grado electrónico
    Pureza el ≥99.90% Gama de fundición 10.5ºC
    Agua el ≤0.1% Norma de calidad resuelve la especificación de la compañía

     

     

    propiedades químicas 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

     

    Categorías relacionadas Electrónica orgánica e impresa, herramientas y reactivo sintéticos, monómeros del tiofeno y unidades de creación
    Llave de InChI GKWLILHTTGWKLQ-UHFFFAOYSA-N
    análisis el 97%
    índice de refracción n20/D1,5765(encendida.)
    punto de ebullición °C 193 (encendido.)
    densidad 1,331 g/ml en el °C 25 (encendido.)
    temporeros del almacenamiento. 2-8°C

     

     

    Descripción

     

    Los estudios espectroscópicos y electroquímicos de los oligómeros revelaron algunas dependencias generales de sus propiedades electrónicas en el número total y la posición de los grupos de EDOT. Era el número de unidades consecutivas de EDOT bastante que el número total de estas unidades que fue encontrado para tener el efecto más profundo sobre hueco de energía electrónica y longitud de la conjugación. Esta influencia origina del planarization especialmente fuerte inducido en la espina dorsal conjugada por la incorporación de las unidades de EDOT.

     

    En cambio, la incorporación de las unidades del tiofeno fue encontrada para dar lugar a la pérdida de la estabilización conformacional. Este fenómeno era analizado usando el acercamiento de cómputo orbital en enlace natural, que reveló la naturaleza predominante hyperconjugative de la estabilización conformacional EDOT-inducida. Considerando que oligómeros más cortos, de común acuerdo con el consenso general, fueron encontrados para estar inertes hacia la polimerización electroquímica debido a la reactividad baja de la especie electroquímico generada del radical y del dication del catión, el oligómero más largo mostró un electropolymerization sin precedente eficiente para rendir una película fina estable de un polímero electroactive.

     

     

    uso 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

     

    3,4-Ethylenedioxythiophene se utiliza como monómero para sintetizar los polímeros conductores y se utiliza como reductant en la síntesis del uno-pote de los nanoparticles del oro del ácido chloroauric, como materia prima usada en reacciones mono y del bis-arilación Palladium-catalizadas y en la síntesis de polímeros y de copolímeros conjugados, con usos ópticos potenciales. También se utiliza en actividad, electroactivity y conductividad redox.

     

    El tiofeno, también conocido como thiofuran, es un compuesto cíclico que contiene cuatro átomos de carbono y un átomo del azufre en un anillo. Es un tóxico, inflamable, insoluble líquido altamente reactivo, descolorido en el agua (soluble en alcohol y éter) y los derretimientos en 38 C, ebulliciones en 84 C. Se utiliza como intermedio solvente y químico. Sus derivados son ampliamente utilizados en tintes de la fabricación, compuestos aromáticos y productos farmacéuticos. Se utilizan como monómeros para hacer los copolímeros de la condensación.

     

    Debido a la nube extendida del pi-electrón coincide, las moléculas organometálicas o los oligometers aromáticos tales como antraceno exhiben propiedades del semiconductor. Los polímeros conductores han extendido enlaces delocalized que crea conductividad eléctrica cuando las ondas portadoras generadas hacen que las cargas positivas (agujeros) y las cargas negativas (electrones) se mueven a los electrodos opuestos. El doping es las impurezas intencionales en un semiconductor puro para generar ondas portadoras. El transporte de cargas es responsable de fluorescencia y de energía eléctrica. Éstos pueden formar las películas cristalinas finas bien organizadas. Los semiconductores orgánicos tienen algunos méritos de la radiación del uno mismo, de la flexibilidad, del peso ligero, de la fabricación fácil, y del bajo costo. Los materiales orgánicos del electroluminescence tienen llevar al desarrollo rápido de los dispositivos fotovoltaicos y de exhibición tales como células solares orgánicas, biosensitizers, OLED (diodo electroluminoso orgánico), OTFT (transistor de película fina orgánico), exhibición usable, y e-papel. Algunos ejemplos de los materiales orgánicos del electroluminescence son:

    • Electro materiales de la luminiscencia del oligómero
      • aluminio 8-hydroxyquinoline
      • Antraceno
      • Pentacene
      • Derivados del cyclopentadiene del sustituto de Penyl
      • Derivados de Phthaloperinone
      • Derivados de Perylene
      • Rubrene
    • Electro materiales de la luminiscencia del polímero
      • Polyanilines
      • (P-phenylenevinylene) s polivinílico
      • (Tiofeno) s polivinílico
      • (Alkylfluorene) s polivinílico
      • (Acetileno) s polivinílico

    3,4-Ethylenedioxythiophene es un monómero para la fabricación de polímero conjugado [polivinílico (3,4-ethylenedioxythiophene)] para los usos de la actividad, del electroactivity, y de la conductividad redox.

     

     

    Ventaja competitiva

     

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    Contacto
    BeiLi Chemicals (Zhangjiagang) Co., Ltd.

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