Etileno electrónico impreso orgánico Dioxythiophene PEDOT de las sustancias químicas 3,4 del grado

Etileno electrónico impreso orgánico Dioxythiophene PEDOT de las sustancias químicas 3,4 del grado

dioxythiophene 3,4-ethylene, también conocido como ethylenedioxythiophene 3,4, designado EDOT, descolorido al líquido amarillo claro, punto de fusión del ℃ 10,5. Levemente soluble en el agua, ℃ 20 bajo condiciones de la solubilidad de agua de 2.1g/de L, un olor desagradable leve.

BeiLi es fabricante principal de ethylenedioxythiophene 3,4 (EDOT) 126213-50-1 que tenga la tecnología patentada para producir EDOT de alta calidad.

Descripción de EDOT/3,4-Ethylenedioxythiophene

Los estudios espectroscópicos y electroquímicos de los oligómeros revelaron algunas dependencias generales de sus propiedades electrónicas en el número total y la posición de los grupos de EDOT. Era el número de unidades consecutivas de EDOT bastante que el número total de estas unidades que fue encontrado para tener el efecto más profundo sobre hueco de energía electrónica y longitud de la conjugación. Esta influencia origina del planarization especialmente fuerte inducido en la espina dorsal conjugada por la incorporación de las unidades de EDOT.

En cambio, la incorporación de las unidades del tiofeno fue encontrada para dar lugar a la pérdida de la estabilización conformacional. Este fenómeno era analizado usando el acercamiento de cómputo orbital en enlace natural, que reveló la naturaleza predominante hyperconjugative de la estabilización conformacional EDOT-inducida. Considerando que oligómeros más cortos, de común acuerdo con el consenso general, fueron encontrados para estar inertes hacia la polimerización electroquímica debido a la reactividad baja de la especie electroquímico generada del radical y del dication del catión, el oligómero más largo mostró un electropolymerization sin precedente eficiente para rendir una película fina estable de un polímero electroactive.

Especificación de EDOT/3,4-Ethylenedioxythiophene

La marca CAS de BeiLi 126213-50-1 99,9% 3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT está utilizando las patentes de la tecnología desarrolladas por la compañía con garantía de calidad confiable. Nuestra tecnología patentada hace fácil obtener el target-3,4-Ethylenedioxythiophene EDOT con una ruta corta, una alta producción de producto, condiciones suaves de la reacción, materiales reciclables tales como materias primas y solventes, que reduce grandemente costes de producción, reduciendo la emisión de la basura, menos contaminación, con las buenas perspectivas de usos industriales.

propiedades químicas 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

uso 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

3,4-Ethylenedioxythiophene se utiliza como monómero para sintetizar los polímeros conductores y se utiliza como reductant en la síntesis del uno-pote de los nanoparticles del oro del ácido chloroauric, como materia prima usada en reacciones mono y del bis-arilación Palladium-catalizadas y en la síntesis de polímeros y de copolímeros conjugados, con usos ópticos potenciales. También se utiliza en actividad, electroactivity y conductividad redox.

El tiofeno, también conocido como thiofuran, es un compuesto cíclico que contiene cuatro átomos de carbono y un átomo del azufre en un anillo. Es un tóxico, inflamable, insoluble líquido altamente reactivo, descolorido en el agua (soluble en alcohol y éter) y los derretimientos en 38 C, ebulliciones en 84 C. Se utiliza como intermedio solvente y químico. Sus derivados son ampliamente utilizados en tintes de la fabricación, compuestos aromáticos y productos farmacéuticos. Se utilizan como monómeros para hacer los copolímeros de la condensación.

Debido a la nube extendida del pi-electrón coincide, las moléculas organometálicas o los oligometers aromáticos tales como antraceno exhiben propiedades del semiconductor. Los polímeros conductores han extendido enlaces delocalized que crea conductividad eléctrica cuando las ondas portadoras generadas hacen que las cargas positivas (agujeros) y las cargas negativas (electrones) se mueven a los electrodos opuestos. El doping es las impurezas intencionales en un semiconductor puro para generar ondas portadoras. El transporte de cargas es responsable de fluorescencia y de energía eléctrica. Éstos pueden formar las películas cristalinas finas bien organizadas. Los semiconductores orgánicos tienen algunos méritos de la radiación del uno mismo, de la flexibilidad, del peso ligero, de la fabricación fácil, y del bajo costo. Los materiales orgánicos del electroluminescence tienen llevar al desarrollo rápido de los dispositivos fotovoltaicos y de exhibición tales como células solares orgánicas, biosensitizers, OLED (diodo electroluminoso orgánico), OTFT (transistor de película fina orgánico), exhibición usable, y e-papel. Algunos ejemplos de los materiales orgánicos del electroluminescence son:

• Electro materiales de la luminiscencia del oligómero
  • aluminio 8-hydroxyquinoline
  • Antraceno
  • Pentacene
  • Derivados del cyclopentadiene del sustituto de Penyl
  • Derivados de Phthaloperinone
  • Derivados de Perylene
  • Rubrene
• Electro materiales de la luminiscencia del polímero
  • Polyanilines
  • (P-phenylenevinylene) s polivinílico
  • (Tiofeno) s polivinílico
  • (Alkylfluorene) s polivinílico
  • (Acetileno) s polivinílico

3,4-Ethylenedioxythiophene es un monómero para la fabricación de polímero conjugado [polivinílico (3,4-ethylenedioxythiophene)] para los usos de la actividad, del electroactivity, y de la conductividad redox.

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